近期，阅尔基因收到国家知识产权局下发的四项发明专利授权，涉及不孕不育和实体瘤基因检测相关的实用方法，以及应用于高通量测序的新型技术，具体包括《染色体1p/19q联合杂合性缺失的检测方法及试剂盒》、《一种检测男性不孕不育基因的试剂盒及其使用方法》、《一种检测女性不孕不育基因的试剂盒及其使用方法》以及《一种去除样本中核糖体RNA和/或线粒体RNA的方法和试剂盒》。本次获批印证了阅尔基因领先的技术研发能力和技术储备实力，为进一步开拓生殖健康和肿瘤基因检测市场并深化产品布局保驾护航。

      其中，《一种去除样本中核糖体RNA和/或线粒体RNA的方法和试剂盒》由同济大学附属上海市肺科医院与阅尔基因联合开发，该方法利用异尾双链探针在RNA文库构建过程中分离去除核糖体RNA以及线粒体RNA。相比RNA探针、DNA探针、锁核酸探针等传统杂交捕获方案，异尾双链探针具有去除效率高、特异性好、流程简短、成本低等优点，既可以独立使用也能兼容主流RNA二代测序建库试剂盒，在基因表达量分析、宏基因组等领域有广泛应用前景。《染色体1p/19q联合杂合性缺失的检测方法及试剂盒》使用多重扩增子NGS方法，检测对于低级别胶质瘤病理分型有重要意义的Chr1p/19q co-LOH，能够将该检测项目整合到组织panel测序中，省去了额外的FISH或PCR毛细管电泳检测环节。

      作为科技创新平台型企业，阅尔基因始终坚持底层技术革新，开发了多项突破性分子检测专利技术和高性能算法。截至目前，阅尔基因已经申请各类知识产权100余项，其中已授权或通过注册的发明专利超过50项，在核酸杂交热动力学以及基因变异检测领域构建了核心技术壁垒。此外，公司的多项核心技术发表在Nature Biomedical Engineering、Nature Communications、Nucleic Acids Research等顶级杂志，累计被引用次数超过1310次，与Nanopore、Bio-Rad、MD Anderson、复旦大学附属中山医院、重庆妇幼保健院等国内外知名机构建立了深入合作。

      通过自主研发、产学合作、专利授权等形式，阅尔基因近年来在不孕不育和肿瘤基因检测领域加速转化创新体外诊断试剂产品。就在上个月，公司自主开发的首个可全血直扩的 Y 染色体微缺失PCR 检测试剂盒成功获得NMPA三类注册证。与国际行业巨头Bio-Rad通过专利授权合作开发的首个超灵敏多重数字 PCR 检测产品也于今年成功上市。

      阅尔基因以核心专利解决当前的检测技术瓶颈，为超灵敏、低成本的基因检测产品开发提供解决方案。厚积薄发，行稳致远，阅尔基因将坚持创新道路，加快开发具有高度竞争力的分子诊断产品，为客户提供卓越的基因组学解决方案和服务。